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撰稿 | 不语
编排 | 鱼儿自己
校对 | Later
编者按：【CNS大盘点】是一档BioNews旗下每周盘点中国学者在国际顶级期刊Cell、Nature和Science上刊发的重磅学术成果 ， 每周定期更新 ， 敬请各位读者关注！
本期【CNS大盘点】的主要内容有：
【1】Nature：封面文章 ， 上海交大覃文新团队发现仑伐替尼精准治疗肝癌的联合靶点
【2】Nature：北大最年轻博导刘颖 ， 揭示SAR1B感知细胞内亮氨酸浓度调控mTORC1活性
【3】Nature：唯一完成单位！暨南大学丙烯/丙烷分离研究实现新突破
【4】Nature：封面文章 ， 中科院上海光机所在小型化自由电子激光研究中取得突破性进展
【5】Nature：北大焦宁团队攻克苯环开环重大科学难题
【6】Science：中科院高能物理所取得蟹状星云领域研究新突破
以下是主要内容的详细报道：
Nature：封面文章 ， 上海交大覃文新团队发现仑伐替尼精准治疗肝癌的联合靶点根据世界卫生组织最新公布的全球肿瘤统计数据 ， 中国肝癌的发病例数占全球45.3% ， 死亡例数占全球47.1% 。 约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期 ， 失去根治性手术切除机会 ， 5年生存率低于18% 。 因此 ， 实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点 。
仑伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂 ， 可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶 。 它与索拉非尼同为目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物 。 全球多中心III期临床试验显示 ， 尽管仑伐替尼的肿瘤客观缓解率与索拉菲尼相比 ， 从9.2%提高到了24.1% ， 但近80%的肝癌患者仍对仑伐替尼治疗无效 。 因此 ， 寻找分子标志物和联合治疗靶点 ， 提高仑伐替尼的临床治疗效果成为当务之急 。
2021年7月21日 ， Nature以封面论文（该成果被Nature接受为封面文章 ， 7月29号正式出版）在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新团队、肿瘤介入科翟博团队、上海东方肝胆外科医院周伟平团队与荷兰癌症研究所Rene? Bernards院士的合作研究成果EGFR activation limits response of liver cancer to lenvatinib（EGFR的反馈激活限制了仑伐替尼的肝癌疗效） 。 该研究发现对仑伐替尼治疗无效的中晚期肝癌患者 ， 联合应用吉非替尼治疗 ， 可有效抑制肝癌进展
研究人员发现仑伐替尼虽然可以阻断肝癌细胞中成纤维细胞生长因子受体（FGFR ， 受体酪氨酸激酶家族中的一类重要成员）的促癌信号通路 ， 但这并不足以杀死肝癌细胞 ， 肝癌细胞可以“另辟蹊径” ， 通过激活另一种受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体EGFR ， 来提供足够的促癌细胞增殖信号 ， 得以存活 。 这就是肝癌细胞能成功逃避仑伐替尼“打击”的秘密 。
研究人员还发现在使用仑伐替尼的情况下 ， 采用基因改造技术进一步敲除表皮生长因子受体EGFR能有效杀死肝癌细胞 。 于是 ， 已上市的EGFR靶向抑制剂吉非替尼进入了研究人员的视线 ， 研究人员通过构建多种不同的肝癌动物模型 ， 验证了联合使用靶向药物仑伐替尼和EGFR靶向抑制剂吉非替尼对高表达EGFR肝癌的治疗效果 。
Nature：北大最年轻博导刘颖 ， 揭示SAR1B感知细胞内亮氨酸浓度调控mTORC1活性细胞如何感知营养物质状态从而协同调控生长是生命科学的基础问题 。 营养物质包括氨基酸 ， 葡萄糖和脂肪酸等 。 其中 ， 细胞通过mTORC1复合物感受氨基酸浓度 ， 并据此调节蛋白质合成和细胞生长 ， 各种氨基酸的浓度会被其对应的感受器蛋白感知到（即氨基酸受体） 。
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